微結晶セルロース301

微結晶セルロース301の核心的な優位性は、その超微粒子サイズによる優れた性能にあります。90%以上の粒子が200メッシュの篩を通過できるため、有効成分との混合が確実に行われ、成分の分離を効果的に防止し、含量均一性を保証するだけでなく、製品に優れた懸濁性と速溶性をもたらします。直接打錠工程では、その超微粒子が粒子間の結合力を大幅に高め、適切な圧力下で高硬度かつ速溶性の錠剤を製造できます。特に、溶出速度に対する要求が高い口腔内崩壊錠や舌下錠などに適しています。同時に、最大80%の薬物負荷をサポートし、革新的な製剤開発に理想的なソリューションを提供します。

製品詳細

微結晶セルロース 301 は、高度な超微粉砕技術に基づいて開発された専門的な医薬品添加剤であり、厳格な粒子サイズ要件を持つ製剤向けに特別に設計されています。この製品は、独自の深加水分解プロセスとグレーディング技術により、天然セルロース原料から作られています。粒度分布が細かく、表面特性が優れているのが特徴です。PH301 は、微結晶セルロースシリーズの微細規格の代表として、現在の医薬品生産管理基準に厳密に従い、中国薬局方、米国薬局方、欧州薬局方などの国際主流の医薬品規格に完全に準拠しています。優れた超微細特性により、迅速な溶解と高い含量均一性が求められる革新的な処方に最適です。特に、味や溶解性能に特別な要件がある製剤の開発に適しています。

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優れた分散性と懸濁性

微結晶セルロースPH301の核となる利点は、その超微粒子サイズによる卓越した性能にあります。本製品の粒度分布データによると、粒子の90%以上が200メッシュのふるいを通過します。この特性により比表面積が大きく、水に浸漬すると速やかに湿潤し、安定した懸濁液を形成します。液状媒体中で優れた懸濁性能を示し、粒子の沈降を効果的に遅延させ、迅速な分散特性を有するため、製剤の利便性とバイオアベイラビリティを大幅に向上させます。

コンテンツの均一性の保証

PH301は超微粒子の特性により、有効成分との分子レベルでの均一混合を実現し、製造工程における成分分離を効果的に回避します。この特性により、低用量・高活性薬剤の製剤開発に特に適しており、各投与量の精度と一貫性を確保し、高品質製剤の製造を確実なものにすることで、現代の医薬品業界における厳格な含量均一性要件を効果的に満たします。

圧縮および成形性能

PH301は、粒子径が微細であるにもかかわらず、良好な打錠特性を維持しています。超微粒子であるため比表面積が大きく、粒子間の結合力が大幅に向上し、適切な圧力条件下で所望の錠剤硬度を達成できます。この特性により、直接打錠工程において非常に優れた性能を発揮し、特に高硬度で速崩壊性を有する錠剤の調製に適しており、良好な摩損度指標を維持しています。

幅広い互換性を持つ製品特性

本製品は、大多数の有効成分および医薬品添加剤との良好な相溶性を有し、様々な製剤システムにおいて安定した性能を維持します。化学的に不活性であるため、薬物成分との相互作用がなく、製剤の品質と安全性を多面的に保証します。同時に、本製品は様々な温度・湿度条件下でも安定した物理的・化学的特性を維持します。

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